GENETICA E BIOLOGIA MOLECOLARE
Gli esami di genetica e biologia molecolare nascono con lʹobiettivo di valutare, analizzare ed identificare DNA, RNA, cromosomi, proteine, metaboliti ed altri elementi che fanno parte del nostro patrimonio genetico.
I moderni test di genetica ed anatomia patologica effettuati presso il nostro laboratorio di analisi nascono per indagare e scoprire eventuali anomalie del genotipo, responsabili della comparsa di malattie genetiche come:
Fibrosi Cistica
Trombofilia
Cariotipo
Fattore V Leiden
MTHFR
HCV / HBV Qualitativi e Quantitativi
HPV Papilloma Virus
NEI e Biopsie Cutanee
Gli esami di genetica predittiva sono fondamentali per evidenziare intolleranze e sensibilità del nostro organismo verso determinate sostanze:
– Intolleranza genetica al lattosio
– Predisposizione alla malattia celiaca
– Sensibilità a nichel, caffeina, sale
– Sensibilità ai grassi
– Sensibilità allʹalcool
– Sensibilità alla dieta
– Predisposizione allʹipertensione
– Vitamina D e salute delle ossa
– Metabolismo omocisteina
– Metabolismo insulina
I test prenatali
di natura non invasiva, effettuati su un campione ematico della mamma, che hanno il compito di raccogliere ed elaborare una serie di informazioni utili sulla salute del nascituro.
Lʹelenco dei test prenatali disponibili presso il nostro laboratorio di analisi prevede:
– NeoBona, che rileva il rischio di aneuploidie cromosomiche del bambino (Cromosomi 13, 18, 21, X, Y, Sesso Feto)
– Test Panorama, che analizza direttamente il DNA fetale circolante nel sangue materno (Cromosomi 13, 18, 21, x, y, Triploidie, approfondimento 5 microdeiezioni, sesso feto)
– Maternit Genome, test prenatale non invasivo del DNA fetale in grado di analizzare tutti i cromosomi fetali (Cromosomi 13, 18, 21, X, Y, approfondimento 8 microdeiezioni, triploidie, sesso feto)
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